L'entreprise
Sciensano est un institut scientifique de renom qui s’est donné pour défi d’unir science, santé et société. Sciensano, ce sont plus de 1000 collaborateurs passionnés qui s’engagent chaque jour au service de la santé humaine et animale à travers une diversité d’activités menées dans un cadre professionnel et indépendant. Grâce à sa longue tradition d’expertise scientifique, Sciensano a su se démarquer comme institution scientifique et publique de premier ordre, mais aussi comme acteur clé de l’interconnexion indissociable qui existe entre santé humaine, santé animale et environnement !
Aujourd’hui, Sciensano puise sa force et sa spécificité dans une approche globale et multidisciplinaire de la santé, mobilisant des angles de recherche uniques en vue de contribuer à la santé de toutes et tous.
Sciensano, votre futur employeur ? Travailler chez Sciensano, c’est choisir de donner à sa vocation un tournant sociétal fort, en devenant acteur/actrice d’un avenir meilleur dans le domaine de la santé. Vous possédez l’expertise et l’engagement que nous recherchons chez notre futur(e ) collègue ? Alors n’attendez plus ! Chez Sciensano, chaque collaborateur/collaboratrice est une force, et mérite toute notre attention. Vous aurez la chance d’évoluer au sein d’une organisation à visage humain, où le développement de chacun est une priorité, et où l’excellence, toutes fonctions confondues, rayonne. Vous évoluerez dans un environnement chaleureux où les valeurs de bienveillance, d’inclusion, de diversité, de respect et d’ouverture d’esprit constituent des réalités. Nos collaborateurs jouissent de conditions favorisant une réelle conciliation vie de travail-vie privée, d’un nombre généreux de jours de congés, d’un salaire en accord avec les barèmes en vigueur au sein de la fonction publique, et d’une multitude d’avantages qu’il nous tarde de vous faire découvrir !
En savoir plus : https://www.sciensano.be.
Description de l'emploi
Vous possédez l’expertise et l’engagement que nous recherchons chez notre futur collègue?
Vous viendrez renforcer le service « Qualité des vaccins et des produits sanguins ». Ce service est chargé du contrôle de qualité réglementaire des vaccins et des produits sanguins. L'équipe, composée de scientifiques et de techniciens de laboratoire, vérifie, au moyen d'analyses en laboratoire, la conformité de chaque lot de ces médicaments biologiques avant leur mise sur le marché belge et international.
Vos tâches comprendront, par ailleurs :
- Faire partie de l'équipe chargée des analyses physico-chimiques des vaccins et des produits dérivés du sang, et collaborer directement avec les 3 scientifiques et les 7 techniciens de l'équipe, ainsi qu'avec l'équipe de soutien au laboratoire.
- Participer à la supervision du personnel technique.
- Assumer la responsabilité de la validation des résultats des analyses sur les vaccins et les produits sanguins, réalisées par les laborantins, et participer à la procédure de libération des lots de vaccins en évaluant les données fournies par les fabricants, et ce dans les délais convenus avec nos clients.
- Vous participez à la résolution de problèmes techniques et à des études de nature analytique, notamment par l’analyse statistique des données et l’évaluation des paramètres expérimentaux.
- Vous contribuez à l’amélioration et au développement des méthodes, et vous établissez et mettez à jour les dossiers de validation, conformément au système de gestion de la qualité en vigueur (ISO 17025).
- Participer à la gestion quotidienne des activités du laboratoire, en collaboration directe avec l’équipe technique et les équipes de soutien : amélioration de la traçabilité et des procédures, recherche de solutions pratiques, suivi des travaux réalisés par l’équipe technique, achat de nouveaux équipements…
- Contribuer à la valorisation des résultats scientifiques du service par le biais de publications et de communications scientifiques.
- Contribuer à la satisfaction de nos clients, au renforcement de la position de notre service au sein du réseau européen des laboratoires de contrôle des médicaments et à la croissance de nos activités.
Le profil
- Diplôme : master en biochimie, chimie, sciences pharmaceutiques ou biomédicales, ou en bio-ingénierie.
Attention : le poste est ouvert au niveau Master, les candidats ayant un diplôme de grade supérieur peuvent candidater. Cependant, seul le titre de ‘Master’ pourra être valorisé dans le cadre de cette fonction spécifique.
- Expérience professionnelle : au moins 4 ans d'expérience pertinente.
- Compétences génériques : autonomie, proactivité, résistance au stress, esprit critique, esprit d'équipe.
- Compétences techniques : bonne connaissance des essais biochimiques et physico-chimiques, et en particulier des différentes techniques HPLC/UPLC ; connaissance des principes de l'assurance qualité (ISO 17025) ; expérience pratique de l'interprétation des résultats et des analyses statistiques. Atout supplémentaire : connaissance de la législation européenne relative aux médicaments à usage humain.
- Connaissances linguistiques :
- Parfaite maitrise d’une des deux langues nationales (FR ou NL).
- Bonne connaissance active de l’anglais.
L'offre
Un contrat à durée indéterminée à partir du 01/10/2026 au sein d’un institut scientifique de renom
Une rémunération claire et transparente : votre rémunération est établie selon les barèmes publiques fédéraux; échelle de rémunération : SW11, pour autant que les conditions reprises sous la rubrique profil soient remplies, et en fonction de l’expérience pertinente à la fonction.
Des avantages notables : Une assurance hospitalisation/groupe, un nombre généreux de jours de congés*, des chèques-repas, une multitude d’offres intéressantes grâce à la carte Fed+
Un employeur respectueux de l’environnement : 100 % remboursement pour les trajets domicile-lieu de travail en transports en commun ou abonnement
Un régime de travail attractif : possibilité de télétravail/ possibilité d’horaires flottants sur une semaine de 38 heures
Un environnement de travail stimulant : grandes opportunités d’acquisition de nouvelles compétences soft et hard (un environnement numérique : la SciensanoAcademy), ainsi que des possibilités de formations en présentiels durant les heures de travail.
- Au cours de la première année d'emploi, les jours de vacances sont attribués sur la base de l'attestation de vacances de l'employeur précédent présentée par le candidat.
Contact
Date limite de candidature : Au plus tard, le 31 Août 2026.
Lieu de travail : Ixelles
Ensuite ?
1° Nos recruteurs et le service examinent soigneusement les candidatures,
2° et une fois les candidatures analysées, sur la base de votre cv et lettre de motivation, un courriel vous sera envoyé pour vous informer des suites réservées à votre sollicitation.
3° Votre candidature est retenue ? Vous serez invité à une entrevue.
Des questions ? Contactez-nous à jobs@sciensano.be.
