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QA GMP Auditor/Officer
SGS —Wavre
- Temps plein
- Télétravail
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QA Supply Officer
UCB —Braine-l'Alleud
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QA Officer
Viatris —Hoeilaart
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Dev-Inv (Déviations & Investigations) & CAPA Officer (Packaging)
UCB —Braine-l'Alleud
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QA Systems Officer - Facilities
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RA & QA Specialist
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Quality Assurance Officer - Voeding
Merit —Flandre Orientale
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QA Officer Validation
Sharp Clinical Services —Hamont-Achel
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Clinical Affairs Officer
Covartim —Bruxelles
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SHE Officer
Ecolab Inc. —Ypres
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Regulatory Affairs and Quality Officer (Pharma)
Sanico —Turnhout
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QA Officer
M2Q —Courtrai
- Esprit d'analyse
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- Compétences en communication
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Manager Quality Compliance & Release
Cytiva —Hoegaarden
- Temps plein
- Anglais
- Production
Kwaliteitsmanager QC/QA
FRUPECO - Fruit Peeling & Processing —Lendelede
- Temps plein
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SENIOR QA OFFICER
Lambo Laboratories —Wijnegem
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Project Manager Space & Defense – Optical Instrumentation
Lambda-X —Nivelles
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- Master
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Project Manager Space & Defense – Optical Instrumentation
Verhaert —Nivelles
- Anglais
- Master
- Leadership
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GROUP QUALITY MANAGER - voor onze 4 sites
Culinor —Gand
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QA GMP Auditor/Officer

SGS -
Wavre

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Détails de l'emploi

Temps plein

Avantages

Assurance hospitalisation

Qualifications

Microsoft Powerpoint
Français
Microsoft Excel
Anglais
Master
Assurance qualité
Sens de l'organisation

Description complète du poste

Description de l'entreprise

SGS est une importante société internationale d’inspection, de vérification, de testing et de certification. La société emploie plus de 99 000 personnes et dispose d’un réseau de plus de 2600 bureaux et laboratoires dans le monde.

Afin de rejoindre notre département QA au sein de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d’un(e) « QA GMP Auditor/Officer»

Description du poste

Mène des audits auprès du personnel de laboratoires, relève les incohérences, les dysfonctionnements;
Evalue les systèmes et les techniques de travail utilisées en regard des procédures et législations applicables;
Rédige les rapports d’audits, les conclusions et assure le suivi des actions correctives et préventives (CAPAs);
Coordination des audits clients ou autorités pour le laboratoire;
Accompagne les auditeurs externes et répond à leurs questions;
Gère les observations des auditeurs/inspecteurs et assigne celles-ci aux personnes concernées en co-évaluant la pertinence des recommandations avec les managers de laboratoires;
Revue de la documentation relative aux études et en vérifie la conformité par rapport aux Documents Qualité (Procédures, Working Instructions, …), normes GMP et révise les protocoles et rapports de vérification;
Revue des documents spécifiques relatifs aux non-conformités (Déviations, plaintes, OOX, …);
Revue des documents qualité telles que les procédures opérationnelles, les working instructions, les formulaires et les templates;
Support dans le traitement des plaintes clients;

Qualifications

Diplôme de Master dans le domaine scientifique
Min 2 ans d’expérience professionnelle dans un département QA
Connaissance des GMP
Bonne connaissance pratique du français et de l’anglais
Sens de l’observation
Esprit de synthèse, facilité d’expression
Peut absorber rapidement de l’information technique (Utilisation de l’outil Trackwise Digital)
Familier avec l’utilisation d’un PC (Excel, Word, PowerPoint)
Organisé, diplomate, discret, a le sens des responsabilités et de l’intégrité, persévérant,…

Informations supplémentaires

Contrat à durée indéterminée
Temps plein
12 jours de RTT par an
Salaire brut + Chèques-repas + assurance groupe + assurance hospitalisation (à tarif réduit)
Abonnement aux transports en commun remboursé intégralement (trajet domicile-travail)
Leasing vélo

Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, merci de soumettre votre candidature on-line.

Attention, nous n'acceptons pas les candidatures recues par mail mais que les candidatures transmises via notre site internet.

Si vous avez des questions, n'hésitez pas à les laisser en commentaire.

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